Cochlosoma anatis is a flagellated protozoan parasite classified in the Trichomonadidae family and is the causative agent of cochlosomiasis, an enteric disease of turkeys, waterfowl, and other wild birds. Cochlosomiasis symptoms largely consist of watery diarrhea, lethargic birds, depressed weight gain, and widespread flock morbidity causing flock nonuniformity. The known distribution of C. anatis is centered around areas of turkey production farms in the southeast United States, e.g., North Carolina, Missouri and Arkansas, but has been reported in other states and some other countries. Diagnosis is confirmed through examination of enteric mucosal scrapings using light microscopy. Following the withdrawal of approval of effective antiprotozoal medications for use in commercial animal production, cochlosomiasis has become a greater concern for commercial turkey industry professionals. Transmission of C. anatis occurs via the fecal-oral route, but the organism is fragile outside the host, suggesting the implication of a vector in the introduction of disease to susceptible farms. Research regarding C. anatis pathogenicity, transmission, and environmental involvement has been limited, creating a gap in cochlosomiasis knowledge. Future research is needed to further explore ways to prevent and treat cochlosomiasis, with needs centered on disease pathogenesis, transmission patterns, and prophylaxis and treatment methods.

Estudio recapitulativo- Cochlosoma anatis en la avicultura comercial y su impacto en esta industria.

Cochlosoma anatis es un parásito protozoario flagelado clasificado dentro de la familia Trichomonadidae y es el agente causante de la coclosomiasis, que es una enfermedad entérica de pavos, aves acuáticas y otras aves silvestres. Los signos de la coclosomiasis consisten principalmente en diarrea acuosa, aves con letargo, disminución de la ganancia de peso y morbilidad generalizada de las parvadas, lo que provoca su falta de uniformidad. La distribución conocida de C. anatis gira en torno a zonas de granjas de producción de pavos en el sudeste de los Estados Unidos, principalmente en Misuri y Arkansas, pero se ha notificado su presencia en otros estados y en algunos otros pa'ıses. El diagnóstico se confirma mediante el examen de raspados de mucosa entérica con microscop'ıa óptica. Tras el retiro de la aprobación de medicamentos antiprotozoarios eficaces para su uso en la producción animal comercial, la coclosomiasis se ha convertido en una preocupación importante para los profesionales de la industria de pavos comerciales. La transmisión de C. anatis se produce por v'ıa fecal-oral, pero es frágil fuera del hospedador, lo que sugiere la participación de un vector en la introducción de la enfermedad en granjas susceptibles. La investigación sobre la patogenicidad, la transmisión y el efecto ambiental de C. anatis ha sido limitada, lo que crea un vac'ıo en el conocimiento de la coclosomiasis. En el futuro será necesario investigar más a fondo las formas de prevenir y tratar la coclosomiasis, con la necesidad de enfocarse en la patogenia de la enfermedad, los patrones de transmisión y los métodos de profilaxis y tratamiento.

Infectious coryza (IC) is a respiratory disease of chickens, including pullets, layers, and broilers, caused by the bacteria Avibacterium paragallinarum (AP), which was previously known as Hemophilus gallinarum. IC classically causes production decreases and mortality in chickens, frequently paired with swelling of the sinuses, mucoid nasal discharge, and respiratory rales. Although IC is considered an endemic disease of chickens in California, it has been unusual to rare in commercial chickens in Pennsylvania. The last reported IC case in Pennsylvania was in 2002, involving broiler breeders. However, between December 2018 and December 2019, 68 farms were affected by IC in Pennsylvania, involving approximately 14 million birds. Several farms had multiple flocks affected. Most affected farms housed layer chickens (37/68), but a smaller number of broiler farms, pullet farms, and layer breeder farms have been affected. Ages of affected birds and duration of disease were variable between flocks, as were the severity of clinical signs, pathologic lesions, and rates of mortality. PCR testing has greatly aided and sped diagnostic efforts in addition to traditional bacterial culture. In eight layer cases and five broiler cases, bacterial culture of the sinus or choanal cleft proved unrewarding, whereas culture of trachea, air sacs, lungs, heart, or liver were diagnostic. Although cases of IC in commercial Pennsylvania poultry continue, they have been greatly reduced because of implementation of a successful vaccination program. In this case series report we detail epidemiologic, clinical, and pathologic aspects of this outbreak and discuss vaccination as a control measure of IC in the state of Pennsylvania.

Coriza infecciosa en Pensilvania.

La coriza infecciosa (CI) es una enfermedad respiratoria de las gallinas, incluyendo pollas de reemplazo, gallinas de postura y pollo de engorde, causada por la bacteria Avibacterium paragallinarum (AP), que anteriormente era conocida como Hemophilus gallinarum. Clásicamente, la coriza infecciosa causa disminución en la producción y aumento de la mortalidad en los pollos, frecuentemente es acompañada de inflamación de los senos nasales, secreción nasal mucoide y estertores respiratorios. Aunque la coriza infecciosa se considera una enfermedad endémica en la avicultura en California, ha sido inusual o esporádica en las aves comerciales de Pensilvania. El último caso notificado de coriza infecciosa en Pensilvania ocurrió en el 2002 y afectó a reproductoras pesadas. Sin embargo, entre diciembre del 2018 y diciembre del 2019, 68 granjas se vieron afectadas por esta enfermedad en Pensilvania, lo que afectó a aproximadamente 14 millones de aves. Varias granjas tuvieron múltiples parvadas afectadas. La mayor'ıa de las granjas afectadas albergaban gallinas de postura (37/68), pero un número menor de granjas de pollos de engorde, de pollas de reemplazo y de reproductoras de aves de postura se han visto afectadas. Las edades de las aves afectadas y la duración de la enfermedad variaron entre parvadas, al igual que la severidad de los signos cl'ınicos, las lesiones patológicas y las tasas de mortalidad. Las pruebas de PCR han ayudado acelerado enormemente los esfuerzos de diagnóstico además del cultivo bacteriano tradicional. En ocho casos de ponedoras y cinco de pollos de engorde, el cultivo bacteriano de senos respiratorios o de la hendidura coanal resultó infructuoso, mientras que el cultivo de tráquea, alvéolos, pulmones, corazón o h'ıgado fueron de utilidad diagnóstica. Aunque la presentación de casos de coriza infecciosa en aves comerciales de Pensilvania continúa, se han reducido considerablemente gracias a la implementación de un programa de vacunación exitoso. En esta serie de reportes de casos, se detallan los aspectos epizootiológicos, cl'ınicos y patológicos de este brote y se analiza la vacunación como medida de control contra la coriza infecciosa en el estado de Pensilvania.

Fowl cholera, caused by Pasteurella multocida infection, poses challenges for prevention because of its many serotypes. Bacterins are currently widely used for vaccination against fowl cholera, but protection is limited to homologous strains. Live attenuated vaccines of P. multocida provide some heterologous protection, but side effects are considerable. More recently, protein-based antigens are promising subunit vaccines when their low immunogenicity has been addressed with effective adjuvants. Bacterial flagellin has been widely considered a promising adjuvant for vaccines. In this study, we tested the adjutancy of flagellin in a subunit vaccine against P. multocida in a mice and chicken models. For vaccine formulation, the antigen fPlpE (P. multocida liporotein E) was combined with fFliC (Salmonella Typhimurium flagellin). The recombinant proteins of fPlpE and fFliC were successfully expressed using the Escherichia coli system as the expected sizes of 55 kDa and 70 kDa, respectively. The fFliC elicited strong expression levels of proinflammatory cytokine (IL-1β, IL-8, and IL-6) when stimulated in native chicken peripheral blood mononuclear cells. Immunization of mice and chickens with the subunit vaccines containing fFliC accelerated the antibody response. In the challenge tests, fFliC increased vaccine protective efficacy against the heterologous strain P. multocida A1 and highly virulent strain Chu01 in mice and chickens, respectively. These data indicated potential possibilities of using fFliC as an immunostimulant adjuvant in developing a subunit vaccine against fowl cholera.

Nota de Investigación- La flagelina aumenta la inmunogenicidad de una vacuna subunitaria que contiene lipoprote'ına E de Pasteurella multocida.

La enfermedad del cólera aviar, causada por la infección por Pasteurella multocida, representa desaf'ıos para la prevención debido a sus numerosos serotipos. Actualmente, las bacterinas se utilizan ampliamente para la vacunación contra el cólera aviar, pero la protección se limita a cepas homólogas. Las vacunas vivas atenuadas de P. multocida proporcionan cierta protección heteróloga, pero los efectos secundarios son considerables. Recientemente, el uso de ant'ıgenos basados en prote'ınas parece ser prometedor como vacunas subunitarias cuando se ha abordado el problema de su baja inmunogenicidad con adyuvantes eficaces. La flagelina bacteriana se ha considerado ampliamente como un adyuvante prometedor para las vacunas. En este estudio, se analizó la capacidad como adyuvante de la flagelina en una vacuna de subunitaria contra P. multocida en modelos de ratones y pollos. Para la formulación de la vacuna, el ant'ıgeno fPlpE (liporote'ına E de P. multocida) se combinó con fFliC (flagelina de Salmonella Typhimurium). Las prote'ınas recombinantes de fPlpE y fFliC se expresaron con éxito utilizando el sistema de E. coli con los tamaños esperados de 55 kDa y 70 kDa, respectivamente. El fFliC indujo fuertes niveles de expresión de citoquinas proinflamatorias (IL-1β, IL-8 e IL-6) cuando se estimuló en células mononucleares de sangre periférica de pollos nativos. La inmunización de ratones y pollos con las vacunas subunitarias que contienen fFliC aceleró la respuesta de anticuerpos. En las pruebas de desaf'ıo, la fFliC aumentó la eficacia protectora de la vacuna contra la cepa heteróloga de P. multocida A1 y la cepa altamente virulenta Chu01 en ratones y pollos, respectivamente. Estos datos indicaron posibilidades potenciales de utilizar fFliC como adyuvante inmunoestimulante en el desarrollo de una vacuna subunitaria contra el cólera aviar.

Immune responses in the Harderian gland (HG) were characterized after Newcastle disease virus (NDV) LaSota ocular vaccination in antibody-naïve specific-pathogen-free (SPF) chickens and in chickens of commercial origin with NDV maternally derived antibodies (MDA). Ocular LaSota vaccination of 13-day-old white leghorn SPF chickens elicited serum antibody levels that consistently increased 15 days postvaccination, while the specific IgA response in lacrimal fluids was already detectable 10 days after vaccination. Eleven days postvaccination, the relative abundance of B cells, as well as T-helper cells (CD4⁺) and cytotoxic T cells (CD8⁺), in HGs was significantly increased, achieving maximum frequencies 16 days postvaccination. In a second experiment, chickens with MDA originating from NDV-vaccinated commercial white leghorn layer breeders, as well as white leghorn SPF chickens, were vaccinated with NDV LaSota. The LaSota virus successfully replicated in periocular tissues and in the trachea both in commercial and control SPF chickens after vaccination at 2 or 15 days of age (DOA). Vaccination at 2 DOA did not induce a serum NDV antibody response in chickens of commercial origin. In contrast, seroconversion was elicited in commercial chickens upon vaccination at 15 DOA, likely associated with waning of MDA. Unlike systemic IgG responses, vaccination at 2 or 15 DOA elicited strong specific IgA responses in lacrimal fluids in commercial chickens. The IgA response was highest 9 days after vaccination and showed a tendency to decline 15 days postvaccination. Commercial chickens vaccinated at 2 DOA showed increased B cells in HG 10 and 16 days postvaccination. The expansion of B cells in the HG in these chickens is consistent with increased IgA levels detected in lacrimal fluids. In contrast, control SPF chickens showed a more limited B-cell expansion in HG and lower IgA levels. Vaccination at 15 DOA also triggered a greater increase of B cells in HGs in commercial chickens than in control SPF chickens. The B-cell response was accompanied by T-helper (CD4⁺) cell expansion, occurring both in commercial and control SPF chickens. These cells expanded to a lesser extent when vaccination was performed at 2 DOA compared with vaccination at 15 DOA. CD8⁺ showed significant expansion irrespective of vaccination day and without differences detected between control SPF chickens and chickens with MDA. We conclude that NDV LaSota elicits vigorous humoral and cell immune responses in the HG. Furthermore, unlike the interference shown by MDA on vaccine-induced serum antibody responses, MDA do not interfere with the mucosal immune response of the HG.

Respuestas inmunes en la glándula de Harder después de la vacunación contra la enfermedad de Newcastle en pollos con anticuerpos maternos.

Se caracterizaron las respuestas inmunes en la glándula de Harder (HG) después de la vacunación ocular con la cepa LaSota contra el virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) en pollos libres de patógenos espec'ıficos (SPF) sin anticuerpos y en pollos de origen comercial con anticuerpos maternos (MDA) contra el virus de Newcastle. La vacunación ocular con cepa LaSota en aves White Leghorn libres de patógenos espec'ıficos de 13 d'ıas de edad indujo niveles de anticuerpos séricos que aumentaron consistentemente 15 d'ıas después de la vacunación, mientras que la respuesta espec'ıfica de IgA en los fluidos lagrimales ya era detectable a los 10 d'ıas después de la vacunación. Once d'ıas después de la vacunación, la abundancia relativa de células B, as'ı como de células T colaboradoras (CD4⁺) y células T citotóxicas (CD8⁺), en la glándula de Harder aumentó significativamente, alcanzando frecuencias máximas 16 d'ıas después de la vacunación. En un segundo experimento, se vacunaron con la cepa LaSota de Newcastle pollos con anticuerpos maternales procedentes de reproductoras comerciales de aves de postura White Leghorn vacunadas con el NDV, as'ı como gallinas White Leghorn libres de patógenos espec'ıficos. El virus LaSota se replicó con éxito en los tejidos perioculares y en la tráquea tanto de pollos comerciales como en las aves controles libres de patógenos espec'ıficos después de la vacunación a los 2 o 15 d'ıas de edad. La vacunación a los dos d'ıas de edad no indujo una respuesta de anticuerpos séricos contra el virus de Newcastle en pollos de origen comercial. Por el contrario, se indujo seroconversión en pollos comerciales tras la vacunación a los 15 d'ıas de edad, probablemente asociada con una disminución de los anticuerpos maternos. A diferencia de las respuestas sistémicas de IgG, la vacunación a los dos o 15 d'ıas de edad provocó fuertes respuestas de IgA espec'ıficas en los fluidos lagrimales en pollos comerciales. La respuesta de IgA fue máxima nueve d'ıas después de la vacunación y mostró una tendencia a disminuir 15 d'ıas después de la vacunación. Los pollos comerciales vacunados con dos d'ıas de edad mostraron un aumento de células B en la glándula de Harder 10 y 16 d'ıas después de la vacunación. La expansión de las células B en la glándula de Harder en estos pollos es consistente con el aumento de los niveles de IgA detectados en los fluidos lagrimales. Por el contrario, los pollos controles libres de patógenos espec'ıficos mostraron una expansión de células B más limitada en la glándula de Harder y niveles más bajos de IgA. La vacunación con 15 d'ıas de edad también provocó un aumento importante de células B en la glándula de Harder en pollos comerciales en comparación con los pollos controles libres de patógenos espec'ıficos. La respuesta de las células B estuvo acompañada por la expansión de las células T colaboradoras (CD4⁺), que ocurrió tanto en pollos comerciales como en los controles libres de patógenos espec'ıficos. Estas células se expandieron en menor medida cuando la vacunación se realizó a los dos d'ıas de edad en comparación con la vacunación a los 15 d'ıas de edad. Las células CD8⁺ mostraron una expansión significativa independientemente del d'ıa de vacunación y sin diferencias detectadas entre los pollos control libres de patógenos espec'ıficos y los pollos con anticuerpos maternales. Se concluye que la cepa de Newcastle LaSota provoca robustas respuestas inmunes humorales y celulares en la glándula de Harder. Además, a diferencia de la interferencia mostrada por los anticuerpos maternos en las respuestas de anticuerpos séricos inducidas por la vacuna, los anticuerpos maternos no interfieren con la respuesta inmune de la mucosa de la glándula de Harder.

Avian nephritis virus (ANV), which belongs to the family Astroviridae, is associated with different clinical manifestations (enteric and kidney disorders) in poultry. Despite being a significant pathogen of the avian industry worldwide, information regarding genetic features of these viruses in India is scarce. In this study, 386 intestinal samples collected from 37 slaughterhouses in two north Indian states (Rajasthan and Haryana) were screened for ANV with reverse transcription PCR (RT-PCR) targeting the conserved ORF1b gene, followed by nucleotide sequencing of the amplified product. RT-PCR and sequencing confirmed the presence of ANV in 32 clinical samples (8.29%), with concurrent infections of infectious bronchitis virus, chicken astrovirus, and fowl adenoviruses observed in some clinical samples (n = 4). Virus isolations were successful from four out of 12 ANV-positive clinical samples passaged via the yolk-sac route in specific-pathogen-free embryonated chicken eggs. Additionally, the near-complete genomes of two viruses were determined through sequencing. Phylogenetic analysis based on full-length capsid protein sequences classified the viruses into ANV genotype 4 (ANV4), and to the best of our knowledge this is the first report of ANV4 from India. This study revealed the presence and circulation of new strains of ANV in Indian poultry. Genetic profiling and isolation of the viruses in this study will not only aid in the development of diagnostic tools and vaccines for ANV but also offer valuable insights into its epidemiology.

Primer aislamiento y caracterización genética del virus de la nefritis aviar 4 en la avicultura comercial de la India El virus de la nefritis aviar (ANV), que pertenece a la familia Astroviridae, se asocia con diferentes manifestaciones clínicas (trastornos entéricos y renales) en la avicultura. A pesar de ser un patógeno importante de la industria avícola en todo el mundo, la información sobre las características genéticas de estos virus en la India es escasa. En este estudio, se analizaron 386 muestras intestinales recolectadas en 37 plantas de procesamiento en dos estados del norte de la India (Rajasthan y Haryana) para detectar al virus de la nefritis aviar mediante un método de RT-PCR dirigido al gene conservado ORF1b, seguido de la secuenciación de nucleótidos del producto amplificado. El método de RT-PCR y la secuenciación confirmaron la presencia del virus de la nefritis aviar en 32 muestras clínicas (8.29%), observándose infecciones concurrentes por el virus de la bronquitis infecciosa, astrovirus del pollo y adenovirus de las aves en algunas muestras clínicas (n = 4). Los aislamientos del virus tuvieron éxito en cuatro de las 12 muestras clínicas positivas para el virus de la nefritis aviar inoculadas a través de la ruta del saco vitelino en huevos de gallina embrionados libres de patógenos específicos. Además, se determinaron los genomas casi completos de dos virus mediante secuenciación. El análisis filogenético basado en secuencias completas de proteínas de la cápside clasificó los virus en el genotipo 4 del virus de la nefritis aviar (ANV4) y hasta donde se sabe, este es el primer informe del virus de la nefritis aviar 4 en la India. Este estudio reveló la presencia y circulación de nuevas cepas del virus de la nefritis aviar en la avicultura comercial de la India. El perfil genético y el aislamiento de los virus en este estudio no solo ayudarán en el desarrollo de herramientas de diagnóstico y vacunas para el virus de la nefritis aviar, sino que también ofrecerán información valiosa sobre su epidemiología.

Fowl aviadenoviruses (FAdVs) are widely distributed among poultry populations, leading to various diseases, immunosuppression, and economic losses. Molecular characterization and phylogenetic analysis of circulating FAdV isolates play a critical role in epidemiologic studies, contributing to the control, monitoring, and prevention of related outbreaks. This study aimed to determine the serotypes of FAdV and reveal the molecular epidemiology in broiler chicken flocks. Samples were taken based on epidemiologically important parameters, such as vaccination status, age, and transmission route. A total of 20 vaccinated flocks (VF, flocks originated from vaccinated breeder lines) and 20 nonvaccinated flocks (NVF, flocks originated from nonvaccinated breeder lines) were randomly selected from flocks reporting suspected FAdV clinical symptoms and deaths. Vaccination was administered by intramuscular injection into the pectoral muscle with a commercial inactivated vaccine at 12 and 18 wk. Liver and cloacal swab samples were collected from each flock over two different production cycles and for three different age groups (1-day-old, 14-day-old, and 28-day-old chickens). The liver and cloacal swap samples were analyzed for FAdV using PCR targeting the hexon loop-1 gene. Molecular detection revealed that 30.0% (24/80) of all flocks were FAdV positive, with 50.0% (20/40) positivity in NVF and 10.0% (4/40) in VF. Sequence analysis of the hexon loop-1 gene revealed that all samples were FAdV-8b serotype (OR670689-OR670712), with 100.0% similarity. One randomly selected FAdV-8b sample was analyzed by whole-genome sequence analysis. This is the first study in Turkey to deposit an FAdV whole-genome sequence (44,139 bp) into the GenBank database (PP236873). Given the significantly lower FAdV positivity rates in VF compared to NVF, the findings indicate that vaccination is an effective tool for protecting against FAdV-related infections.

Epidemiología molecular de los aviadenovirus del pollo en pollos de engorde de reproductoras vacunadas y no vacunadas.

Los aviadenovirus del pollo (FAdV) están ampliamente distribuidos entre las poblaciones avícolas, lo que provoca diversas enfermedades, inmunosupresión y pérdidas económicas. La caracterización molecular y el análisis filogenético de los aislados circulantes de aviadenovirus del pollo desempeñan un papel fundamental en los estudios epidemiológicos, contribuyendo al control, seguimiento y prevención de brotes relacionados. Este estudio tuvo como objetivo determinar los serotipos de aviadenovirus del pollo y revelar la epidemiología molecular en parvadas de pollos de engorde. Las muestras se tomaron en función de parámetros epidemiológicamente importantes, como el estado de vacunación, la edad y la vía de transmisión. Se seleccionaron aleatoriamente un total de 20 parvadas vacunadas (VF, parvadas originadas a partir de líneas de reproductoras vacunadas) y 20 parvadas no vacunadas (NVF, parvadas originadas a partir de líneas reproductoras no vacunadas) de parvadas que reportaron signos clínicos y mortalidad sugestiva de aviadenovirus del pollo. La vacunación se administró mediante inyección intramuscular en el músculo de la pechuga con una vacuna inactivada comercial a las 12 y 18 semanas. Se recolectaron muestras de hisopos de hígado y cloacales de cada parvada durante dos ciclos de producción diferentes y para tres grupos de edad diferentes (pollos de 1 día, 14 días y 28 días). Las muestras de hígado y de hisopos cloacales se analizaron para detectar aviadenovirus del pollo mediante un método de PCR dirigido a la asa-1 del gene del hexon. La detección molecular reveló que el 30.0% (24/80) de todas las parvadas eran positivas para aviadenovirus del pollo, con un 50% (20/40) de positividad en las parvadas no vacunadas y un 10.0% (4/40) en las parvadas vacunadas. El análisis de secuencia de la asa-1 del gene del hexon reveló que todas las muestras eran del serotipo FAdV-8b (OR670689-OR670712), con un 100.0% de similitud. Se analizó una muestra del FAdV-8b seleccionada aleatoriamente mediante análisis de la secuencia del genoma completo. Este es el primer estudio realizado en Turquía que deposita una secuencia del genoma completo de aviadenovirus del pollo (44,139 pb) dentro de la base de datos GenBank (PP236873). Dadas las tasas de positividad significativamente más bajas de aviadenovirus del pollo en las parvadas vacunadas en comparación con las parvadas no vacunadas, los hallazgos indican que la vacunación es una herramienta eficaz para proteger contra las infecciones relacionadas con aviadenovirus del pollo.

Gizzard erosion and ulceration syndrome (GEUS) is caused by a fowl adenovirus serotype 1 (FAdV-1) and was first reported in laying hens in Japan in 1993. This syndrome has emerged as an epizootic in Morocco since 2014, causing significant economic losses for the poultry industry, but no involvement of a FAdV has been confirmed. Thus, the objective of this work was to assess GEUS cases that occurred in the country and to determine the role of FAdVs in their occurrence. Investigations were based on a retrospective reassessment of tissue sections and paraffin blocks of gizzards and livers from GEUS cases between 2014 and 2021 coupled with a prospective search of cases in 2022. Gizzards and livers were fixed in 10% neutral buffered formalin for histopathologic examinations according to standard methods and stored at -20 C for molecular analysis. After deparaffinizing, 10-µm-thick tissue sections along with fresh organs were subjected to DNA extraction using a commercial kit. A primer pair specific for the Hexon gene of FAdVs was used in conventional PCR; in contrast, for real-time PCR, a primer pair targeting the 52K gene was employed. In total, 24 flock cases with characteristic GEUS were assessed between 2014 and 2022. They were nine broiler cases aged between 11 and 39 days, 11 layer cases with an age between 17 and 29 wk, two cases in meat-type breeders aged 10 and 27 wk, and two flock cases of turkey poults aged 22 and 23 days. In most cases, microscopic lesions were consistent with an ulcerative and lymphoplasmocytic ventriculitis, and pathognomonic viral intranuclear inclusion bodies within degenerate epithelial cells were identified in four broiler flock cases, four layer cases, and one case in breeders and hence were highly suggestive of a FAdV infection. Among these nine cases that were positive at the histopathologic examination, six cases were found to be FAdV-PCR positive; another four cases were negative to histology but FAdV-PCR positive. Furthermore, a sequencing analysis was conducted, providing the initial evidence of the implication of FAdV-1 from species A as the cause of GEUS in Moroccan poultry. Additionally, a phylogenetic analysis was executed to facilitate a comparison between the strains investigated in this study and those identified in diverse geographic regions and across various time periods.

Síndrome de erosión y ulceración de la molleja en parvadas avícolas marroquíes y caracterización molecular de los adenovirus aviares (FAdV).

El síndrome de erosión y ulceración de la molleja (GEUS) es causado por un adenovirus del pollo de serotipo 1 (FAdV-1) y se reportó por primera vez en gallinas de postura en Japón en 1993. Este síndrome se ha convertido en una epizootia en Marruecos desde 2014, causando importantes pérdidas económicas a la industria avícola, pero no se ha confirmado la participación de ningún adenovirus del pollo. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo fue evaluar los casos de GEUS ocurridos en el país y determinar el papel de adenovirus del pollo en su presentación. Las investigaciones se basaron en una reevaluación retrospectiva de secciones de tejido y bloques de parafina de mollejas e hígados de casos de GEUS entre 2014 y 2021, junto con una investigación prospectiva de casos en el año 2022. Las mollejas y los hígados se fijaron en formalina al 10% amortiguada y neutra para exámenes histopatológicos de acuerdo con métodos estándar y se almacenaron a -20 C para análisis moleculares. Después de la desparafinación, las secciones de tejido de 10 µm de espesor junto con órganos frescos se sometieron a extracción de ADN utilizando un estuche comercial. Para realizar un método de PCR convencional, se utilizó un par de iniciadores específicos para el gene de hexon de los adenovirus del pollo, mientras que, para el método de PCR en tiempo real, se empleó un par de iniciadores dirigidos al gene 52K. En total, se evaluaron 24 casos de parvadas con la presentación característica del síndrome de erosión y ulceración de la molleja entre los años 2014 y 2022. Se trató de nueve casos de pollos de engorde con edades comprendidas entre los 11 y 39 días, 11 casos de ponedoras con una edad de entre 17 y 29 semanas, dos casos en reproductoras pesadas de 10 y 27 semanas, y dos lotes de pavitos de 22 y 23 días. En la mayoría de los casos, las lesiones microscópicas fueron consistentes con una ventriculitis ulcerativa y linfoplasmocítica, y se identificaron cuerpos de inclusión intranucleares virales patognomónicos dentro de células epiteliales degeneradas en cuatro casos de parvadas de pollos de engorde, cuatro casos de ponedoras y un caso en reproductoras y por lo tanto, fueron altamente sugestivos de la infección por adenovirus de pollo. Entre los nueve casos que fueron positivos en el examen histopatológico, se encontró que seis casos fueron positivos para adenovirus de pollo mediante PCR; otros cuatro casos fueron negativos a la histología pero positivos a la presencia de adenovirus del pollo mediante PCR. Además, se realizó un análisis de secuenciación que proporcionó la evidencia inicial del papel de adenovirus del pollo especie A como causante del síndrome de erosión y ulceración de la molleja en la avicultura de Marruecos. Además, se realizó un análisis filogenético para facilitar una comparación entre las cepas investigadas en este estudio y las identificadas en diversas regiones geográficas y en varios períodos de tiempo.

Avian influenza virus (AIV) causes frequent outbreaks in poultry with high morbidity and mortality. The virus can survive on different fomites, resulting in indirect transmission to susceptible hosts. We investigated the inactivation by ozonated water (O3W) of three different subtypes of AIV (H4N8, H4N6, and H9N9) on seven different fomites. All subtypes were sensitive on all fomites, but there was a slight variation in the sensitivity of different subtypes. For example, AIV H9N9 showed more than 99% reduction on denim fabric, polypropylene, and Styrofoam after 3 min of exposure. More than 97% of H4N8 was eliminated from cardboard, denim fabric, and stainless steel after 3 min of exposure. Subtype H4N6 was the least sensitive; highest inactivation (98%) was seen on cardboard and polypropylene after 3 min of exposure. In conclusion, O3W can inactivate a large percentage of AIV applied to fomites within 3 min in all tested subtypes. Interestingly, an increase in contact time to 10 min did not result in an increase in the virus inactivation rate, probably because of the low half-life of ozone. Further studies are needed to determine how the residual virus can be inactivated so that it does not pose a problem to naïve birds.

Inactivación comparativa de tres subtipos diferentes del virus de la influenza aviar mediante agua ozonizada.

El virus de la influenza aviar causa frecuentes brotes en aves la avicultura con alta morbilidad y mortalidad. El virus puede sobrevivir en diferentes fómites, lo que resulta en transmisión indirecta a huéspedes susceptibles. Se investigó la inactivación mediante agua ozonizada de tres subtipos diferentes del virus de la influenza aviar (H4N8, H4N6 y H9N9) en siete fómites diferentes. Todos los subtipos fueron sensibles al agua ozonizada (O3W) en todos los fómites, pero hubo una ligera variación en la sensibilidad de los diferentes subtipos. Por ejemplo, el virus subtipo H9N9 mostró una reducción de más del 99 % en tela de mezclilla, polipropileno y espuma de poliestireno después de tres minutos de exposición. Más del 97% del subtipo H4N8 se eliminó del cartón, la mezclilla y el acero inoxidable después de tres minutos de exposición. El subtipo H4N6 fue el menos sensible; La inactivación más alta (98%) se observó en cartón y polipropileno después de tres minutos de exposición. En conclusión, el agua ozonizada puede inactivar un gran porcentaje del virus de influenza aviar aplicado a fómites en tres minutos en todos los subtipos estudiados. Curiosamente, un aumento en el tiempo de contacto a 10 minutos no resultó en un aumento en la tasa de inactivación del virus, probablemente debido a la baja vida media del ozono. Se necesitan más estudios para determinar cómo se puede inactivar el virus residual para que no represente un problema para las aves susceptibles.

Newcastle disease virus (NDV) is one of the most important pathogens affecting poultry, given its impact on health and production systems worldwide, despite widespread vaccination. Over the past 20 years, NDV has caused severe outbreaks of disease in Peru. These outbreaks primarily affected gamecocks and broiler chickens, with an additional reported case in commercial layers. Therefore, our objective was to identify and characterize the virus responsible for these cases in Peru. We analyzed 14 suspected clinical cases in domestic birds for NDV detection, isolation, and genetic characterization. Among these cases, seven involved gamecocks, with six genotype XII isolates and one genotype VII isolate, representing the first report of NDV genotype VII isolate from fighting roosters in Peru. Additionally, among the six cases in broiler chickens, we detected four genotype XII isolates and three genotype II isolates, including one sample containing both genotypes XII and II. Furthermore, a genotype I viral isolate was identified in a laying hen. Hence, we concluded that two divergent, highly virulent NDV genotypes, genotypes XII and VII, along with avirulent forms such as genotypes I and II are circulating among domestic birds in Peru. Genetic analysis indicates that these viruses are evolving locally within avian species and offers the basis necessary for vaccine adaptation to circulating viruses. Our results highlight the cocirculation of multiple virulent and nonvirulent NDV genotypes in domestic birds in Peru, underscoring the potential role of gamecocks as a viral source of virulent NDV strains in the country and the occurrence of outbreaks in poultry farms.

Cocirculación de los genotipos XII y VII del virus de la enfermedad de Newcastle junto con formas no virulentas caracterizadas en aves domésticas del Perú.

El virus de la enfermedad de Newcastle (NDV) es uno de los patógenos más importantes que afectan a la avicultura, dado su impacto en la salud y los sistemas de producción en todo el mundo, a pesar de la vacunación generalizada. Durante los últimos 20 años, el virus de la enfermedad de Newcastle ha causado graves brotes de enfermedades en el Perú. Estos brotes afectaron principalmente a gallos de pelea y pollos de engorde, con un caso adicional reportado en aves de postura comerciales. Por lo tanto, nuestro objetivo fue identificar y caracterizar el virus responsable de estos casos en el Perú. Se analizaron 14 casos cl'ınicos sospechosos en aves domésticas para la detección, aislamiento y caracterización genética del virus de Newcastle. Entre estos casos, siete involucraron gallos de pelea, con seis aislamientos del genotipo XII y un aislado del genotipo VII, lo que representa el primer informe de aislamiento del genotipo VII del virus de Newcastle de gallos de pelea en Perú. Además, entre los seis casos en pollos de engorde, se detectaron cuatro aislados del genotipo XII y tres aislados del genotipo II, incluida una muestra que con-ten'ıa ambos genotipos XII y II. Además, se identificó un aislado viral de genotipo I en una gallina de postura. Por lo tanto, se concluye que dos genotipos divergentes y altamente virulentos del virus de Newcastle, los genotipos XII y VII, junto con formas avirulentas como los genotipos I y II, están circulando entre las aves domésticas en el Perú. El análisis genético indica que estos virus están evolucionando localmente dentro de las especies aviares y ofrece las bases necesarias para realizar adaptaciones de las vacunas contra los virus circulantes. Nuestros resultados resaltan la cocirculación de múltiples genotipos del virus de Newcastle virulentos y no virulentos en aves domésticas en Perú, subrayando el papel potencial de los gallos de pelea como fuente viral de cepas virulentas del virus de Newcastle en el pa'ıs y la aparición de brotes en granjas av'ıcolas.

Clostridium perfringens (CP)–induced necrotic enteritis (NE) is an economically important disease in the broiler chicken industry. The incidence of NE is common in 3-to-6-wk-old broiler chickens, once maternal antibodies start declining. Developing an effective vaccination strategy against NE, preferably delivering a single dose of vaccine at hatch to protect broiler chickens against NE without a booster vaccine, is an enormous challenge. The objective of this study was to induce mucosal immunity in the intestines against NE by intrapulmonary (IPL) delivery of a live CP vaccine at hatch, exploiting the gut-lung–axis (GLA) concept by vaccine delivery following in ovo administration of cytosine-phosphorothioate-guanine oligodeoxynucleotides (CpG-ODN) to induce immune cell maturation in the lungs. Experiments were conducted to explore the dose of CP and immune protection against heterologous CP challenge, and to study the efficacy of IPL delivery of a CP vaccine without a booster. Additional studies were conducted to measure serum immunoglobulin (Ig)Y, mucosal IgA, and histopathology of lungs following vaccination. Delivery of a live CP vaccine by the IPL route, with or without in ovo CpG-ODN, provided significant protection against NE (P < 0.0001). Systemic IgY and mucosal IgA against CP were correlated with protection against NE. There was no necrosis or inflammation in the pulmonary parenchyma. There was a low number of CP isolated from the lungs following live CP delivery by the IPL route. A significant influx of (P < 0.001) of CD8+ T cells and macrophages were noted in the lungs 2 days following live CP delivery by the IPL route. IPL delivery of a live CP vaccine, rather than inactivated CP, provided better protection. This study demonstrated the utility in exploiting the GLA concept in vaccine delivery in broiler chickens.

Protección de pollos de engorde contra la enteritis necrótica mediante la administración intrapulmonar de una vacuna viva de Clostridium perfringens que aprovecha el concepto del eje intestino-pulmón.

La enteritis necrótica (NE) inducida por Clostridium perfringens (CP) es una enfermedad económicamente importante en la industria de los pollos de engorde. La incidencia de enteritis necrótica es común en pollos de engorde de tres a seis semanas de edad, una vez que los anticuerpos maternos comienzan a disminuir. El desarrollo de una estrategia de vacunación eficaz contra la enteritis necrótica, preferiblemente administrando una dosis única de vacuna en la eclosión para proteger a los pollos de engorde contra dicha enfermedad sin la necesidad de aplicar una vacuna de refuerzo, es un desafío importante. El objetivo de este estudio fue inducir inmunidad de mucosas en los intestinos contra la enteritis necrótica mediante la administración intrapulmonar (IPL) de una vacuna de C. perfringens viva en la eclosión, explotando el concepto del eje intestino-pulmón (GLA) mediante la administración de la vacuna después de la administración in ovo de citosin oligodesoxinucleótidos de fosforotioato-guanina (CpG-ODN) para inducir la maduración de las células inmunitarias en los pulmones. Se realizaron experimentos para explorar la dosis de C. perfringens y la protección inmune contra la exposición heteróloga a C. perfringens, y para estudiar la eficacia de la administración intrapulmonar de una vacuna C. perfringens sin refuerzo. Se realizaron estudios adicionales para medir la inmunoglobulina (Ig)Y sérica, la IgA de mucosas y la histopatología de los pulmones después de la vacunación. La administración de una vacuna de C. perfringens viva por vía intrapulmonar, con o sin CpG-ODN in ovo, proporcionó una protección significativa contra la enteritis necrótica (P < 0.0001). La IgY sistémica y la IgA mucosa contra C. perfringens se correlacionaron con la protección contra la enteritis necrótica. No hubo necrosis ni inflamación en el parénquima pulmonar. Hubo un número bajo de C. perfringens aislado de los pulmones después de la administración de la vacuna viva contra C. perfringens por vía intrapulmonar. Se observó una afluencia significativa (P < 0.001) de células T CD8+ y macrófagos en los pulmones dos días después de la administración de C. perfringens viva por vía intrapulmonar. La administración mediante vía intrapulmonar de una vacuna viva contra C. perfringens, en lugar de la vacuna contra C. perfringens inactivada, proporcionó una mejor protección. Este estudio demostró la utilidad de explotar el concepto del eje intestino-pulmón en la administración de vacunas en pollos de engorde.

Plant essential oils (EOs) possess established antimicrobial properties; however, research on their antiviral activity, particularly against avian coronaviruses, remains limited. EOs offer a promising plant-based alternative for viral control, especially in scenarios where conventional chemical use is restricted. This study aimed to evaluate the antiviral effects of six different essential oils derived from Syzygium aromaticum, Origanum vulgare, Cymbopogon martinii, Cymbopogon citratus, Mentha piperita, and Mentha spicata against avian coronavirus (AvCov) at 0.1% and 1% dilutions. The antiviral effects of the EOs were assessed via virus isolation from embryonated chicken eggs, and the ability of the EOs to inhibit AvCoV replication was evaluated. The EOs from Syzygium aromaticum, Origanum vulgare, Cymbopogon martinii, and Cymbopogon citratus completely inhibited AvCov replication at a 1% dilution. Conversely, absent to partial inhibitory effect was observed at the 0.1% dilution for all tested EOs, with O. vulgare derived EO exhibiting the greatest inhibitory effect (over 70%). Notably, EOs from Mentha piperita and Mentha spicata were unable to completely inhibit AvCov at either concentration. Our findings highlight the potent antiviral activity of the EOs from Syzygium aromaticum, Origanum vulgare, Cymbopogon martinii, and Cymbopogon citratus against AvCov at a 1% dilution. The complete inhibition observed for these EOs suggests their potential for AvCov control. However, further research is necessary to elucidate the mechanisms of action, optimize formulations, and evaluate the efficacy against other coronaviruses, including those relevant to human health.

Nota de investigación- Efecto antiviral de diferentes aceites esenciales sobre el coronavirus aviar.

Los aceites esenciales vegetales poseen propiedades antimicrobianas establecidas; sin embargo, la investigación sobre su actividad antiviral, particularmente contra los coronavirus aviares, sigue siendo limitada. Los aceites esenciales ofrecen una alternativa vegetal prometedora para el control viral, especialmente en escenarios donde el uso de químicos convencionales está restringido. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos antivirales de seis aceites esenciales diferentes derivados de Syzygium aromaticum, Origanum vulgare, Cymbopogon martinii, Cymbopogon citratus, Mentha piperita y Mentha spicata contra el coronavirus aviar (AvCov) en diluciones de 0.1% y 1%. Los efectos antivirales de los aceites esenciales se evaluaron mediante el aislamiento del virus a partir de huevos embrionados de pollo y se evaluó la capacidad de los aceites esenciales para inhibir la replicación del coronavirus aviar. Los aceites esenciales de Syzygium aromaticum, Origanum vulgare, Cymbopogon martinii y Cymbopogon citratus inhibieron completamente la replicación del coronavirus aviar en una dilución del 1%. Por el contrario, se observó un efecto inhibidor nulo o parcial con la dilución del 0.1% para todos los aceites esenciales analizados, siendo el aceite esencial derivado de O. vulgare el que exhibió el mayor efecto inhibidor (más del 70%). En particular, los aceites esenciales de Mentha piperita y Mentha spicata no pudieron inhibir completamente al coronavirus aviar en ninguna de las concentraciones. Nuestros hallazgos resaltan la potente actividad antiviral de los aceites esenciales de Syzygium aromaticum, Origanum vulgare, Cymbopogon martinii y Cymbopogon citratus contra coronavirus en una dilución del 1%. La inhibición completa observada para estos aceites esenciales sugiere su potencial para el control de coronavirus. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para dilucidar los mecanismos de acción, optimizar las formulaciones y evaluar la eficacia contra otros coronavirus, incluidos los relevantes para la salud humana.

Fowl typhoid (FT) caused by Salmonella Gallinarum (SG) is a poultry disease distributed worldwide that has been eradicated in commercial production of many developed countries but still persists in many developing countries. Vaccination is one of the main strategies to reduce mortality, clinical signs, and vertical or horizontal transmission. The aim of this work was to assess the protection against FT conferred by vaccines based on Salmonella Enteritidis (SE), SG, or a combination. Five experimental groups of birds, vaccinated with different live or inactivated SG and SE vaccines were included in the trial: 1) two doses of a SG-SE bivalent inactivated vaccine; 2) four doses of the live attenuated SE vaccine; 3) three doses of the live attenuated SE vaccine and two doses of the SG-SE bivalent inactivated vaccine; 4) two doses of the live attenuated SG9R vaccine; and 5) unvaccinated birds. At 28 wk of age, all hens were challenged with a virulent strain of SG, and mortality was recorded during the subsequent 15 days. The results showed that the plan that included only the inactivated vaccine did not show significant protection (P = 1), while the plan based on the administration of the attenuated strain of SE significantly reduced mortality in the group of birds (P = 0.0309). However, the highest levels of protection were obtained in the group of hens immunized with the combination of the inactivated vaccine and the live attenuated SE strain (P < 0.0001), which was statistically similar to the homologous protection conferred by the SG 9R strain, a vaccine used in many countries to control FT. These results demonstrate that the combination of existing vaccines together with strict biosecurity measures on farms may help improve the control of the pathogen in countries where FT in an emerging or reemerging disease.

Nota de investigación- Combinación de vacunas vivas e inactivadas contra Salmonella para proteger contra la tifoidea aviar en gallinas de postura.

La tifoidea aviar (FT) causada por Salmonella enterica serotipo Gallinarum biovar Gallinarum (SG) es una enfermedad distribuida en todo el mundo que ha sido erradicada de la producción av'ıcola comercial de muchos pa'ıses desarrollados pero que aún persiste en muchos pa'ıses en desarrollo. La vacunación es una de las principales estrategias para reducir la mortalidad, los signos cl'ınicos y la transmisión vertical u horizontal. El objetivo de este trabajo fue evaluar la protección contra la tifoidea aviar conferida por vacunas elaboradas con Salmonella enterica serotipo Enteritidis (SE), SG o una combinación de ellas. Se incluyeron en el ensayo cinco grupos experimentales de aves, vacunadas con diferentes vacunas de SG y SE vivas o inactivadas: 1) dos dosis de una vacuna bivalente inactivada de SG y SE; 2) cuatro dosis de la vacuna SE viva atenuada; 3) tres dosis de vacuna SE viva atenuada y dos dosis de vacuna bivalente inactivada SG y SE; 4) dos dosis de la vacuna SG 9R viva atenuada; y 5) aves no vacunadas. A las 28 semanas de edad, todas las gallinas fueron expuestas a una cepa virulenta de SG y se registró la mortalidad durante los 15 d'ıas siguientes. Los resultados mostraron que el plan que inclu'ıa solo la vacuna inactivada no mostró protección significativa (P=1), mientras que el plan basado en la administración de la cepa atenuada de S. Enteritidis redujo significativamente la mortalidad en el grupo de aves (P = 0,0309). Sin embargo, los mayores niveles de protección se obtuvieron en el grupo de gallinas inmunizadas con la combinación de la vacuna inactivada y la cepa viva atenuada de SE (P < 0,0001), la cual fue estad'ısticamente similar a la protección homóloga conferida por la cepa de SG 9R, que es una vacuna utilizada en muchos pa'ıses para controlar la tifoidea aviar. Estos resultados demuestran que la combinación de las vacunas existentes junto con estrictas medidas de bioseguridad en las granjas puede ayudar a mejorar el control del patógeno en pa'ıses donde la tifoidea aviar es una enfermedad emergente o reemergente.

A case of increased mortality was investigated at a German farm housing Japanese quails (Coturnix japonica) for egg production. Different age groups were kept in aviaries in one barn. The quail chicks had diarrhea and the adults were emaciated, some also with diarrhea and conjunctivitis. Postmortem examination showed gross tumorlike lesions in 7 of 15 adult quails examined, with ocular lesions in 2 of them. On histopathological examination, infiltrates of monomorphic round cells were found in liver, spleen, lung, and proventriculus. In the eyes of two quails, similar cells were infiltrating the choroid layer, limbus, and adjacent parts of the cornea. Malignant lymphoma was diagnosed. Immunohistochemical examination identified tumor cells as T cells, and Mardivirus gallidalpha 2–specific PCR was positive for five quails with gross lesions. Additionally, Proteus mirabilis and Klebsiella pneumoniae were detected in the chicks and Clostridium spp. and coccidia in the adults. Marek's EcoQ protein (Meq) gene from Mardivirus gallidalpha 2 was sequenced and analyzed, confirming Marek's disease. The results of our examinations demonstrate that the ocular lesions were caused by Marek's disease and that the Meq gene from Mardivirus gallidalpha 2 was detected in the flock of quails. As a control strategy for Marek's disease in quails, an all-in/all-out system was introduced. Additional laying quails acquired from a breeder at 35 days of life were vaccinated at stabling with a combined turkey herpesvirus (HVT)–Rispens vaccine and 14 days later with a Rispens vaccine. Subsequently, the losses and laying rates returned to normal.

Reporte de caso- Enfermedad de Marek en una parvada de codornices japonesas (Coturnix japonica) en Alemania.

Se investigó un caso de aumento de la mortalidad en una granja alemana que alberga codornices japonesas (Coturnix japonica) para la producción de huevo. Se alojaron diferentes grupos de edad en una caseta. Los polluelos de codorniz tenían diarrea y los adultos presentaron emaciación, algunos también con diarrea y conjuntivitis. El examen post mortem mostró lesiones tumorales macroscópicas en 7 de 15 codornices adultas examinadas, con lesiones oculares en dos de ellas. En el examen histopatológico se encontraron infiltrados de células redondas monomórficas en el hígado, el bazo, los pulmones y el proventrículo. En los ojos de dos codornices, células similares infiltraron la capa coroidea, el limbo y las partes adyacentes de la córnea. Se diagnóstico linfoma maligno. El examen inmunohistoquímico identificó células tumorales como células T, y el método de PCR específico para Mardivirus gallidalpha 2 fue positivo con cinco codornices que presentaban lesiones macroscópicas. Además, se detectó Proteus mirabilis y Klebsiella pneumoniae en los polluelos y Clostridium spp. y coccidias en las aves adultas. Se secuenció y analizó el gene de la proteína EcoQ (Meq) de Mardivirus gallidalpha 2, lo que confirmó la enfermedad de Marek. Los resultados de estos exámenes demuestran que las lesiones oculares fueron causadas por la enfermedad de Marek y que el gene Meq del Mardivirus gallidalpha 2 fue detectado en la parvada de codornices.

Como estrategia de control de la enfermedad de Marek en codornices, se introdujo un sistema todo dentro/todo fuera. Codornices de postura adicionales adquiridas de un criador a los 35 días de vida fueron vacunadas cuando se alojaron en la caseta con una vacuna combinada contra el herpesvirus del pavo (HVT) y Rispens y 14 días después con una vacuna Rispens. Posteriormente, las pérdidas y los índices de postura volvieron a la normalidad.

In 2022, a new epornitic of H5N1 highly pathogenic avian influenza (HPAI) virus clade 2.3.4.4b emerged in U.S. domestic poultry with high prevalence in wild bird populations. We describe pathological findings of HPAI H5N1 in nine wild birds encompassing eight different species, including Accipitriformes (red-tailed hawk, bald eagle), Cathartiforme (turkey vulture), Falconiforme (peregrine falcon), Strigiforme (one adult great-horned owl, one juvenile great-horned owl), Pelecaniforme (American white pelican), and Anseriformes (American green-winged teal, trumpeter swan). All these birds died naturally (found dead, or died in transit to or within a rehabilitation center), except for the bald eagle and American green-winged teal, which were euthanized. Gross lesions were subtle, characterized by meningeal congestion observed in the turkey vulture, bald eagle, and adult great-horned owl. Histologically, encephalitis was observed in all cases (9/9, 100%). Leukocytoclastic and fibrinoid vasculitis with necrotizing encephalitis was observed in the red-tailed hawk, great-horned owls, and American white pelican (5/9, 55.6%), and perivascular lymphohistiocytic encephalitis was seen in the turkey vulture, peregrine falcon, green-winged teal, and bald eagle (4/9, 44.4%). Coagulative necrosis or lymphohistiocytic/lymphoplasmacytic inflammation was identified in the kidney (6/8, 75%), liver (6/9, 66.7%), heart (5/9, 55.6%), and lung (2/9, 22.2%). Immunopositive signals against Influenza virus A nucleoprotein were predominantly detected within the brain (9/9, 100%), air sac (7/9, 77.8%), lung (7/9, 77.8%), kidney (6/8, 75%), heart (6/9, 66.7%), and liver (5/9, 55.6%). Additionally, other organs, such as the pancreas, spleen, intestines, gonads, and adrenals occasionally exhibited positive viral protein signals. In these organs, in addition to parenchymal cells, viral protein signals were often identified in endothelial cells. Our results suggest that the 2022–2023 HPAIV H5N1 clade 2.3.4.4b replicated systemically in all examined birds, with brain lesions being the most prevalent and associated with a subset of birds displaying clinical signs observed perimortem.

Características histopatológicas y distribución del antígeno viral del virus de la influenza aviar altamente patógeno H5N1, clado 2.3.4.4b del brote de 2022-2023 en aves silvestres de Iowa.

En 2022, surgió una nueva epizootia por el clado 2.3.4.4b del virus de la influenza aviar altamente patógeno (HPAI) H5N1 en la avicultura de los Estados Unidos con alta prevalencia en poblaciones de aves silvestres. En este artículo se describen los hallazgos patológicos producidos por el virus de la influenza aviar altamente patógeno H5N1 en nueve aves silvestres que abarcan ocho especies diferentes, incluyendo Accipitriformes (gavilán colirrojo, águila calva), Cathartiforme (buitre americano), Falconiforme (halcón peregrino), Strigiforme (un búho americano adulto y un búho americano juvenil), pelecaniforme (pelícano blanco americano) y anseriformes (cerceta americana, cisne trompetero). Todas estas aves murieron de forma natural (encontradas muertas o murieron en tránsito hacia o dentro de un centro de rehabilitación), excepto el águila calva y la cerceta americana, que fueron sacrificadas. Las lesiones macroscópicas fueron sutiles y se caracterizaron por congestión meníngea observada en el buitre, el águila calva y el búho adulto. Histológicamente se observó encefalitis en todos los casos (9/9, 100%). Se observó vasculitis leucocitoclástica y fibrinoide con encefalitis necrotizante en el gavilan colirrojo, el búho americano, el pelícano blanco americano (5/9, 55,6%), y encefalitis linfohistiocítica perivascular en el buitre, el halcón peregrino, la cerceta americana y el águila calva (4/9, 44,4%). Se identificó necrosis coagulativa o inflamación linfohistiocítica/linfoplasmocítica en el riñón (6/8, 75%), hígado (6/9, 66,7%), corazón (5/9, 55,6%) y pulmón (2/9, 22,2%). La detección positiva contra la nucleoproteína del virus de la influenza A se detectó predominantemente en el cerebro (9/9, 100%), sacos aéreos (7/9, 77,8%), pulmón (7/9, 77,8%), riñón (6/8, 75 %), corazón (6/9, 66,7%) e hígado (5/9, 55,6%). Además, otros órganos, como el páncreas, el bazo, los intestinos, las gónadas y las glándulas suprarrenales ocasionalmente exhibieron señales positivas de proteínas virales. En estos órganos, además de las células parenquimatosas, a menudo se identificaron señales de proteínas virales en las células endoteliales. Nuestros resultados sugieren que el virus de influenza altamente patógeno clado 2.3.4.4b H5N1 2022-2023 se replicó sistémicamente en todas las aves examinadas, siendo las lesiones cerebrales las más prevalentes y asociadas con un subconjunto de aves que muestran signos clínicos observados alrededor de la muerte.

A four-house broiler breeder farm of approximately 35-wk-old hens was diagnosed with egg drop syndrome (EDS'76) utilizing PCR and hemagglutination inhibition (HI) testing. Based on communication with local practitioners, the geographic area near where this flock was located had numerous EDS'76 cases in table egg layers at the time of diagnosis. An egg production drop was seen in the broiler breeder flock over a 7-day period, which prompted an investigation. During this investigation, a significant number of shell-less, wrinkled, and pale eggs were noted, but no increases in mortality or respiratory signs were observed. The disease and subsequent production drops spread horizontally across the farm over a 5-wk period. Production returned to approximately the breed standard egg production 4 wk after initial egg production drop. However, hatching egg utilization continued to be reduced for another 2 wk because of the number of thin-shelled eggs. A similar pattern of drop in egg production and subsequent return was observed in the other houses. No significant lesions were noted in the tissues submitted for histopathology. Differential diagnoses that could cause shell abnormalities and egg production drops were ruled out by submitting appropriate samples for diagnostic investigation. Egg drop syndrome 76 PCR was performed on shell-less eggs and EDS'76 was detected by PCR at two separate laboratories. Subsequently, serum was submitted for HI and positive results were found in each house as they showed egg production drop concurrent with shell abnormalities. At the time the flocks returned to breed standard production, EDS'76 titers were consistent with a uniformly exposed and seroconverted flock. The authors suspect that immunosuppression as pullets played a role in this flock being impacted by EDS. No other farms in the company's system were observed with production drops or shell abnormalities similar to this case.

Reporte de caso- Síndrome de baja de postura 76 en una parvada de reproductoras de pollos de engorde en los Estados Unidos.

Una granja de reproductoras pesadas con cuatro casetas con aves de aproximadamente 35 semanas de edad fue diagnosticada con el síndrome de baja de postura 76 (EDS'76) mediante PCR y pruebas de inhibición de hemaglutinación. Según las comunicaciones con los profesionales locales, el área geográfica cercana a donde se encontraba esta parvada tenía numerosos casos de síndrome de baja de postura 76 en aves de postura de huevo comercial en el momento del diagnóstico. Se observó una caída en la producción de huevo en la parvada de reproductoras pesadas durante un período de siete días, lo que motivó una investigación. Durante esta investigación, se observó una cantidad significativa de huevos sin cascarón, con cascarón rugoso, y pálidos, pero no se observaron aumentos en la mortalidad ni en signos respiratorios. La enfermedad y las consiguientes caídas de producción se extendieron horizontalmente por toda la granja durante un período de cinco semanas. La producción retornó aproximadamente a la producción de huevos estándar de la estirpe de cuatro semanas después de la estirpe cuatro semanas después de la caída inicial en la producción de huevo. Sin embargo, la utilización de huevos para incubar continuó reduciéndose durante otras dos semanas debido a la cantidad de huevos de cascarón delgado. En las otras casetas se observó un patrón similar de caída en la producción de huevos y posterior retorno. No se observaron lesiones significativas en los tejidos enviados para histopatología. Se descartaron diagnósticos diferenciales que pudieran provocar anomalías en el cascarón y caídas en la producción de huevo, mediante el envío de muestras adecuadas para investigación diagnóstica. Métodos de PCR para el síndrome de baja de postura 76 se llevaron a cabo en huevos sin cascarón y el síndrome de baja de postura 76 se detectó mediante PCR en dos laboratorios diferentes. Posteriormente, se envió suero para inhibición de la hemaglutinación y se encontraron resultados positivos en cada caseta ya que mostraron una caída en la producción de huevo junto con anomalías en el cascarón. En el momento en que las parvadas volvieron a reproducir la producción estándar, los títulos de anticuerpos contra el síndrome de baja de postura 76 eran consistentes con una parvada uniformemente expuesta y con seroconversión. Los autores sospechan que la inmunosupresión en las pollitas jugó un papel en el impacto del síndrome de baja de postura en esta parvada. No se observaron otras granjas en el sistema de la compañía con caídas de producción o anomalías en el cascarón similares a este caso.