Two diamond doves (Geopelia cuneata) in a flock of 23 birds housed in an aviary in a zoo in central Japan were found dead as a result of mycobacteriosis. Fecal samples of the remaining doves were positive for mycobacterial infection, and thus they were euthanatized. Clinical signs and gross pathology, including weight loss and sudden death and slight enlargement of the liver and intestine, were observed in a small number of birds (3/23). Disseminated histiocytic infiltration of either aggregates or sheets of epithelioid cells containing acid-fast bacilli, in the absence of caseous necrosis, were observed in different organs of the infected doves, especially lungs (23/23), intestines (9/23), livers (7/23), and hearts (6/23). Mycobacterium sp. was isolated from the livers of three birds (3/23). DNA extracted from frozen liver and formalin-fixed, paraffin-embedded tissues (5/23) were used for amplification of the gene encoding mycobacterial 65-kDa heat shock protein (hsp65). The causative Mycobacterium species was identified by PCR–restriction fragment length polymorphism analysis. Mycobacterium genavense infection was confirmed in three of the diamond doves. Moreover, partial 16S rDNA gene sequencing revealed 100% identity across the three samples tested, and 99.77% nucleotide homology of the isolate sequence to M. genavense. The main route of M. genavense infection in the diamond doves was most likely airborne, suggesting a potential zoonotic risk of airborne transmission between humans and birds.
Brote de infección por Mycobacterium genavense en una parvada de palomas diamante (Geopelia cuneata) en cautiverio.
Dos palomas diamante (Geopelia cuneata) de una parvada de 23 aves alojadas en un aviario en un zoológico del centro de Japón fueron encontrados muertas a consecuencia de micobacteriosis. Las muestras de heces de las palomas restantes fueron positivas para la infección por micobacterias y por lo tanto fueron sacrificadas. Los signos clínicos y la patología general, incluyeron pérdida de peso, muerte súbita y un ligero aumento del hígado y del intestino, que se observaron en un pequeño número de aves (3/23). Se observó infiltración histiocítica diseminada de agregados o láminas de células epiteliales que contenían bacilos ácido-alcohol resistentes, en ausencia de necrosis caseosa, se observaron en los distintos órganos de las palomas infectadas, especialmente en los pulmones (23/23), los intestinos (9/23), el hígado (7/23), y en corazón (6/23). Se aisló Mycobacterium sp. a partir de los hígados de los tres aves (3/23). El ADN extraído de hígado congelados y de tejidos fijados en formalina y embebidos en parafina (5/23) fueron utilizados para la amplificación del gene que codifica a la proteína de choque térmico micobacteriana (hsp65) de 65 kDa. Las especies de Mycobacterium causantes del problema se identificaron mediante análisis de polimorfismo de longitud de los fragmentos de restricción. La infección por Mycobacterium genavense se confirmó en tres de las palomas diamantes. Por otra parte, la secuenciación parcial del gene 16S rADN reveló 100% de identidad a través de las tres muestras analizadas y 99.77% de homología con la secuencia de nucleótidos del aislamiento de M. genavense. La principal vía de infección de M. genavense en las palomas diamante muy probablemente fue por vía respiratoria, lo que sugiere un potencial riesgo transmisión zoonótica por vía aérea entre los humanos y las aves.
