Samples from 231 randomly selected commercial broiler chicken flocks in Ontario were tested at slaughter for exposure to chicken anemia virus (CAV), fowl adenovirus (FAdV), and infectious bursal disease virus (IBDV). Fifteen blood samples per flock were collected and analyzed for the presence of antibodies against CAV, FAdV, and IBDV by ELISA or agar gel immunodiffusion test. Fifteen cecal tonsils and cloacal swabs per flock were analyzed for the presence of CAV, FAdV, and IBDV by PCR. The prevalence of exposure to avian adeno-associated virus (AAAV) was estimated by a PCR test on a subset of FAdV–PCR-positive samples from 178 flocks. Genotypes of FAdV and IBDV were identified on a subset of isolates (n  =  353 and 45, respectively). The flock-level period prevalence of exposure to AAAV, CAV, FAdV, and IBDV during grow-out were 88.76% (95% CI: 84.08–93.45%), 77.06% (95% CI: 71.59–82.52%), 96.54% (95% CI: 94.16–98.91%), and 48.92% (95% CI: 42.42–55.41%), respectively. Results of a multivariable logistic regression model showed a significant association of exposure to FAdV with exposure to AAAV (OR  =  18.57, 95% CI: 3.67–93.86, P  =  0.004) but not with exposure to CAV (P  =  0.7752) or exposure to IBDV (P  =  0.2274). Pathogenic FAdV genotypes (FAdV-02, FAdV-08, and FAdV-11) constituted 39.38% of the isolates. The most-common IBDV genotypes identified were IBDV NC171 (60%) and IBDV 05SA8 (28.89%). This is the first large-scale study to estimate the baseline flock prevalence of exposure to AAAV, CAV, FAdV, and IBDV in commercial broiler flocks in Canada. Potentially pathogenic genotypes of FAdV and IBDV that can guide vaccine development and disease control efforts in Ontario were identified.

Prevalencia de la exposición a virus adeno-asociados aviares, al virus de la anemia infecciosa y al virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa de Fabricio en parvadas de pollo de engorde en Ontario.

Se analizaron muestras de 231 parvadas de pollos de engorde comerciales seleccionados aleatoriamente en Ontario recolectadas durante el procesamiento, para determinar la exposición al virus de la anemia infecciosa (CAV), a adenovirus aviares (FAdV) y para el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (IBDV). Se recolectaron y analizaron quince muestras por parvada para detectar la presencia de anticuerpos contra el virus de la anemia, adenovirus aviar y virus de la enfermedad de Gumboro mediante ELISA o por la prueba de inmunodifusión en gel de agar. Se analizaron quince muestras de tonsilas cecales e hisopos cloacales por parvada para detectar la presencia de los tres virus por PCR. Se estimó la prevalencia de la exposición a virus aviares adeno-asociados (AAAV) mediante una prueba de PCR en un subconjunto de muestras positivas a la presencia de adenovirus aviares por PCR de 178 parvadas. Los genotipos de adenovirus aviares y del virus de Gumboro se identificaron en un subconjunto de los aislados (n =  353 y 45, respectivamente). El nivel de prevalencia en la parvada a la exposición contra virus adeno asociados, de anemia del pollo y de Gumboro durante el periodo de engorde fueron de 88.76% (Intervalo de confianza del 95%: 84.08 al 93.45%), 77.06 % (IC del 95%: 71.59 al 82.52 %), 96.54 % (IC del 95%: 94.16 al 98.91 %) y 48.92 % (IC del 95%: 42.42 al 55.41 %), respectivamente. Los resultados de un modelo de regresión logística multivariable mostraron una asociación significativa de la exposición a adenovirus aviares con la exposición a los virus adeno asociados (OR  =  18.57, IC del 95%: 3.67 a 93.86, P  =  0.0005), pero no con la exposición a la al virus de la anemia (P  =  0.7752) o con la exposición al virus de Gumboro (P  =  0.2274). Los genotipos patógenos de adenovirus (FAdV-02, FAdV-08, y FAdV-11) constituyeron el 39.38 % de los aislamientos. Los genotipos de Gumboro más comúnmente identificados fueron NC171 (60 %)